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| 中文名 | 普拉格雷 | ||||||||||||||||||
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| 英文名 | Prasugrel | ||||||||||||||||||
| 化学名 | 2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮 | ||||||||||||||||||
| CAS NO. | 150322-43-3 | ||||||||||||||||||
| 同义词 | 普拉格雷，CAS：150322-43-3；2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮。 |
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| 分子量 | 373.44 | ||||||||||||||||||
| 分子式 | C20H20FNO3S | ||||||||||||||||||
| 结构式 |  |
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| 外观 | 白色固体粉末 | ||||||||||||||||||
| 性质 | 抗血小板凝聚用药 | ||||||||||||||||||
| 规格 | 1Kg/袋或根据客户需求包装 | ||||||||||||||||||
| 纯度 | 99% | ||||||||||||||||||
| 产品描述 | 普拉格雷（CAS：150322-43-3 ）主要中间体如下：
普拉格雷，CAS：150322-43-3；2-[2-(乙酰氧基)-6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-基]-1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮。 普拉格雷是由礼来和日本制药商第一制药三共公司(Daiichi Sankyo)开发的噻吩并吡啶类抗血小板药，是一种前体药物，在肝脏中通过细胞色素P450代谢后形成活性分子，与血小板P2Y12受体结合而发挥抗血小板聚集的活性。 2008年12月18日,普拉格雷获得其首个重要国际认可,欧洲药品局的欧洲人用医疗产品委员会(CHMP)推荐批准该药。 2009年2月下旬通过了欧洲委员会的许可。在欧洲，以商品名Efient销售，用于治疗急性冠脉综合征。普拉格雷的工作原理是通过在血小板表面阻碍P2Y12腺苷二磷酸受体而抑制血小板活化和并发的聚集。抗血小板药物用于防止血小板聚集或粘到一起，如果血小板聚集会导致动脉阻塞并可能引发心脏病或中风。 2009年7月10日美国食品与药品管理局批准普拉格雷片剂用于接受血管成形术患者，以减少血栓风险。 2010年4月又在加拿大获准，用于治疗急性冠脉综合征。 |